Новости ГК Barco&D

Каталог

Наши клиенты

16.07.2018

Для борьбы с контрофактом правительством РФ инициирован проект, в рамках которого каждая лекарственная упаковка получит уникальный код, благодаря которому появляется возможность отследить путь лекарственного препарата от изготовителя до конечного потребителя.

На сегодняшний день правительством разработаны основные стандарты и принципы глобальной информационной системы маркировки.

Всеобъемлющий охват гражданского оборота лекарственных средств маркировкой намечен на 2019 год.

В России маркировка будет производиться в формате Datamatrix, в соответствии с международным стандартом gs1 и будет содержать идентификационный номер упаковки, глобальный код товара и классификатор товарной группы, в которую он входит. В обязательном порядке так же указывается срок годности препарата и номер партии. Рядом с 2D-шифром может размещаться информация в числовом виде (для создания используется генератор случайных чисел, защищающий код от подделок).

Снимок экрана 2018-07-13 в 12.53.13.png

Помимо нанесения на упаковку информация о каждой единице продукции через сервер предприятия передаются в единую систему сериализации. Сведения передаются в форме электронных документов, подписанных усиленной квалифицированной электронной подписью - это позволяет однозначно отследить принадлежность каждой упаковки, а так же обеспечить повышенную безопасность системы.

Снимок экрана 2018-07-12 в 16.03.02.png

Начиная с 1 июля 2019 года выпускаться смогут только маркированные медикаменты, что позволяет полностью исключить с продаж нелегальную и недоброкачественную продукцию.

Оборудование для нанесения маркировки должно быть встроено в производственные и логистические контуры всех участников фармацевтического рынка России:

Снимок экрана 2018-07-12 в 16.09.43.png

Неоспоримые выгоды маркировки для фармацевтической индустрии:

-прозрачность рынка, засчет контроля местоположения препаратов и информации о хранении; 

-избавление от подделок на рынке; 

-быстрое получение отзыва о ненадлежащих партий лекарств.

Вскоре оперативная проверка подлинности лекарств будет доступна и потребителям - население лично сможет убедиться в легальности купленного препарата.

Несоблюдение фармпроизводителей обязанностей нанесения на упаковку препаратов средств идентификации и внесение информации о лекарственных препаратах в систему мониторинга несет за собой ответственность в виде штрафных санкций, согласно требованиям Федерального закона.

Специалисты компании Barco&D помогут Вам в оснащении вашего предприятия необходимым специализированным оборудованием и программным обеспечением в соответсвии с положением правительства, вступающим в силу с 1 января 2020 года.

Так же Вы можете получить подробную консультацию и помощь по телефонам:

В Москве +7(499) 70-324-45, С-Петербурге +7(812) 309-52-08 и Екатеринбурге +7(343) 290-29-90 




Возврат к списку

Новости