Для борьбы с контрофактом правительством РФ инициирован проект, в рамках которого каждая лекарственная упаковка получит уникальный код, благодаря которому появляется возможность отследить путь лекарственного препарата от изготовителя до конечного потребителя.
На сегодняшний день правительством разработаны основные стандарты и принципы глобальной информационной системы маркировки.
Всеобъемлющий охват гражданского оборота лекарственных средств маркировкой намечен на 2019 год.
В России маркировка будет производиться в формате Datamatrix, в соответствии с международным стандартом gs1 и будет содержать идентификационный номер упаковки, глобальный код товара и классификатор товарной группы, в которую он входит. В обязательном порядке так же указывается срок годности препарата и номер партии. Рядом с 2D-шифром может размещаться информация в числовом виде (для создания используется генератор случайных чисел, защищающий код от подделок).
Помимо нанесения на упаковку информация о каждой единице продукции через сервер предприятия передаются в единую систему сериализации. Сведения передаются в форме электронных документов, подписанных усиленной квалифицированной электронной подписью - это позволяет однозначно отследить принадлежность каждой упаковки, а так же обеспечить повышенную безопасность системы.
Начиная с 1 июля 2019 года выпускаться смогут только маркированные медикаменты, что позволяет полностью исключить с продаж нелегальную и недоброкачественную продукцию.
Оборудование для нанесения маркировки должно быть встроено в производственные и логистические контуры всех участников фармацевтического рынка России:
Неоспоримые выгоды маркировки для фармацевтической индустрии:
-прозрачность рынка, засчет контроля местоположения препаратов и информации о хранении;
-избавление от подделок на рынке;
-быстрое получение отзыва о ненадлежащих партий лекарств.
Вскоре оперативная проверка подлинности лекарств будет доступна и потребителям - население лично сможет убедиться в легальности купленного препарата.
Несоблюдение фармпроизводителей обязанностей нанесения на упаковку препаратов средств идентификации и внесение информации о лекарственных препаратах в систему мониторинга несет за собой ответственность в виде штрафных санкций, согласно требованиям Федерального закона.
Специалисты компании Barco&D помогут Вам в оснащении вашего предприятия необходимым специализированным оборудованием и программным обеспечением в соответсвии с положением правительства, вступающим в силу с 1 января 2020 года.
Так же Вы можете получить подробную консультацию и помощь по телефонам:
В Москве +7(499) 70-324-45, С-Петербурге +7(812) 309-52-08 и Екатеринбурге +7(343) 290-29-90
Array ( )
icq: 423691639